한림대학교성심병원

박유진 교수

02-6960-1300
  • 전문센터 신장비뇨기센터
  • 진료과 소아청소년과

전문진료분야

[소아신장] 혈뇨, 단백뇨, 요로감염, 선천요도계기형, 전해질이상, 야뇨증, 고혈압, 소아신장질환

전화 예약 1577-5587
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(주간) 진료시간표 (2022-06-27 ~ 2022-07-02)

진료시간표
진료시간
오전 휴진
오후 외래진료외래진료휴진
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기본정보

학력

학력

2003.03 ~ 2009.02한림대학교 의학 졸업

2015.03 ~ 2017.02서울대학교 대학원 의학석사 졸업

2017.03 ~ 2018.02서울대학교 대학원 의학박사 졸업

경력

경력

2009.03 ~ 2010.02서울대학교병원 인턴

2011 ~ 2014서울대학교 소아청소년과 전공의

2015 ~ 2016서울대학교 소아청소년과 신장분과 임상강사

2016 ~ 2017서울대학교 소아청소년과 진료조교수

한림대학교강남성심병원 소아청소년과 조교수

학회활동

학회활동

대한소아과학회 정회원

대한소아신장학회 정회원

대한신장학회 정회원

국제소아신장학회(IPNA) 회원

미국신장학회(ASN) 회원

수상이력

수상이력

2014대한소아과학회 우수초록상

2015대한신장학회 우수연구자상

2016대한신장학회 우수초록상(임상), 우수연구자상

2017대한신장학회 우수연구자상

논문

◎ 국내학회지 발표논문
1. Inhibition of the renin-angiotensin system during fetal kidney development. Clin Exp Pediatr. 2020

2. Genetic basis of steroid resistant nephrotic syndrome. Child Kidney Dis. 2019 Oct 30

3. A case of an ureteropelvic junction obstruction caused by a crossing vessel. Child Kidney Dis. 2018 Apr 27

4. Primary autosomal recessive distal renal tubular acidosis caused by a common homozygous SLC4A1 mutation in two Lao families. J Korean Med Sci. 2018 Mar

5. Kidney transplantation in patients with atypical hemolytic uremic syndrome due to complement factor H deficiency: Impact of liver transplantation. J Korean Med Sci. 2018 Jan 1:33(1):e4
◎ 국제학회지 발표논문
1. Genetic study in korean pediatric patients with steroid-resistant nephrotic syndrome or focal segmental glomerulosclerosis. J Clin Med. 2020 Jun

2. Mycophenolate mofetil for maintenance of remission in children with steroid-and calcineurin inhibitor-dependent nephrotic syndrome: A prospective, randomized multicenter trial. Asian J Pediatr Nephrol. 2019

3. Anemia and iron deficiency in children with chronic kidney disease (CKD): data from the KNOW-Ped CKD study. J Clin Med. 2019 Jan

4. Genotype-phenotype analysis in pediatric patients with distal renal tubular acidosis. Kidney Blood Press Res. 2018 Mar

5. Focal segmental glomerulosclerosis and medullary nephrocalcinosis in children with ADCK4 mutations. Pediatr Nephrol. 2017 Apr 12.

6. COQ6 mutations in children with steroid-resistant focal segmental glomerulosclerosis and sensorineural hearing loss. Am J Kidney Dis. 2017 Jul;70(1):139-144.

7. NUP107 mutations in children with steroid-resistant nephrotic syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2017 Jun 1;32(6):1013-1017.

8. Hepatorenal fibrocystic disease in children. Pediatr Nephrol. 2016 Jan;31(1):113-9.

9. Muscle involvement in Dent disease 2. Pediatr Nephrol. 2014 Nov;29(11):2127-32.